在做试管婴儿之前，许多夫妻都有这样一个问题，即他们没有遗传病。在试管婴儿胚胎移植前，我可以进行PGS和遗传诊断PGD的遗传筛查吗？
4三、胚胎植入前遗传学/筛查(PGD/PGS)适应人群(三代试管)
1、子宫内膜异位症、子宫腺肌症;
2、女方排卵困难;
3、要是女性有输卵管不通、堵塞等情况，会影响到精子和卵子的结合，影响受孕;
4、少精、弱精患者。对于男方有少精、弱精症患者，通过药物不能有效的，可做试管婴儿;
5、女方卵巢功能衰竭。有的女性卵巢功能衰竭，也可做试管婴儿;
6、免疫性不孕。如存在、等。
6移植前基因诊断(PGD)
已知夫妻一方带有单基因遗传疾病，或有染色体转位、片段缺损者就必须采用PGD方式检测胚胎，可检测的疾病包括血友病、地中海型贫血、僵直性脊髓炎等，可避免孩子带有一样的遗传性疾病。
PGS/PGD可以筛查哪些疾病?
PGS主要针对染色体的问题，每个人有23对染色体,其中有22对是常染色体,男女都--样的，还有对为性染色体，男女不同，男性为XX，女性为XY。
关于PGS筛查，有些医院一般只筛查五对染色体，可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)。但在美国，因为先进的试管技术和养囊技术，一般每个胚胎都是直接查的全部23对染色体，每对染色体都有相对应的疾病，全部筛查，能进一步保障优生优育。
PGD则是针对遗传缺陷的基因，所以PGD可以检测的疾病是非常多的，每个大病种下还有很多亚病种，这里只能说是给大家展示一部分。
综上我们可以看出PGS与PGD采用的是相同的技术手段，只是适应症及检测对象不同，他们相辅相成，目的都是选择不含致病基因、发育良好的胚胎，提高试管婴儿(IVF)成功率，最终得到健康宝宝的技术。以PGD/PGS为基础的第三代试管婴儿技术正飞速发展中，技术越来越成熟，可检测的疾病越来越多，费用越来越低，对母亲和子代的安全性也越来越高。
PGS/PGD筛查
俄罗斯三代试管将胚胎培养到第五天形成囊胚后进行PGS/PGD筛查，可提前筛查125中基因疾病、染色体疾病等，选择最健康的胚胎进行移植。