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很多人都知道，正常人体的染色体是23对，一般第三代试管婴儿技术可以对人体的23对全部染色体进行筛查。那么染色体会不会多一条或者少一条呢？其实是会的，一般我们称这种情况为染色体异常，因为染色体的数量结构是不便的，随便多一条或者少一条就会出现问题。
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先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。那么像这种多一条染色体对于生育其实也是由很大的影响的，有可能降低生育的能力。那么多一条染色体能不能通过第三代试管婴儿进行筛查呢？其实目前而言，很多准爸妈选择第三代试管婴儿主要是为了筛查染色体，为了保/证宝宝健康做到优生优育。
第三代试管婴儿技术其实就是一项辅助生殖的技术，它的原理就是取出卵子和精子，在体外的实验室环境中进行体外受精，成功受精的胚胎进行培养，再对胚胎进行一个基因筛查，把健康安全的胚胎移植到准妈妈的子宫内长大。这项操作从根本上打到优生优育的目的。
说明一下染色体多了一条的情况:
1、比如极少数男性多一条性染色体，他们的XY变成了XYY。这样就多了一条Y染色体，就会表现出特别男性化的特征，比如更加的凶狠。
2、如果他们的XY变成了XXY，多一条X染色体，那么就会表现出没有青春期性发育的过程，像青春期后男性特征还像小孩那样，身体会更女性化，没有胡须、腋毛等等。
第三代试管基因筛查是怎么筛查染色体异常的?
第一，鉴定性别:诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防遗传病传递的方法。检测物质取发育6～8个细胞期胚胎中的1个细胞，可从细胞中辨认X，Y，13，18，和21染色体从而辨别胚胎性别，取细胞不会影响胚胎发育的。
第二，检测遗传疾病;遗传疾病筛查是可与性别鉴定同时进行的，遗传的疾病有成千上万种，第三代试管婴儿可筛查的遗传疾病主要是单基因遗传病、染色体病，比如地中海贫血、血友病、肌营养不良等。
染色体异常患者做第三代试管婴儿筛查的时候往往也都是采用23对染色体全筛，从而避免患病儿的出生，帮助患者拥有健康宝宝，为患者提供了最直接有效的方法，使得女性所遭受的创伤大大减少。
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